| Titre : |
Analyse et gestion des déviations de qualité sur un site de production pharmaceutique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jules Kirmann (1995 - ....), Auteur |
| Editeur : |
Angoulême [France] : EESI |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
1 vol. (95 p.) |
| Présentation : |
ill. en coul., couv. ill. en coul. |
| Format : |
30 cm |
| Note générale : |
Mémoire de Diplôme National Supérieur d’Expression Plastique, mention Art. Angoulême, 2020
Directrice de mémoire : Margot Grygielewicz |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
hasard pastiche |
| Index. décimale : |
MEM Mémoires |
| Résumé : |
"Chaque année en France sont vendues 3,2 milliards de boîtes de médicaments. Afin de pouvoir assurer une sécurité optimale pour le consommateur, la qualité des préparations pharmaceutiques est soumise à des exigences aussi pointues que spécifiques. Pour répondre à ces exigences, le manager qualité peut s'appuyer sur des solutions d'analyse et de gestion des déviations qualité. L'objectif de ce mémoire est de situer le contexte historique, normatif et législatif de la gestion de qualité sur un site de production pharmaceutique et de proposer des éléments de méthodologie de la gestion de qualité afin de mettre en place un projet d'amélioration continue de la gestion des déviations qualité efficace."
Le sujet de ce mémoire a été tiré au sort, parmi d'autres sujets choisis au hasard, par l'étudiant. |
Analyse et gestion des déviations de qualité sur un site de production pharmaceutique [texte imprimé] / Jules Kirmann (1995 - ....), Auteur . - Angoulême [France] : EESI, 2019 . - 1 vol. (95 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 30 cm. Mémoire de Diplôme National Supérieur d’Expression Plastique, mention Art. Angoulême, 2020
Directrice de mémoire : Margot Grygielewicz Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
hasard pastiche |
| Index. décimale : |
MEM Mémoires |
| Résumé : |
"Chaque année en France sont vendues 3,2 milliards de boîtes de médicaments. Afin de pouvoir assurer une sécurité optimale pour le consommateur, la qualité des préparations pharmaceutiques est soumise à des exigences aussi pointues que spécifiques. Pour répondre à ces exigences, le manager qualité peut s'appuyer sur des solutions d'analyse et de gestion des déviations qualité. L'objectif de ce mémoire est de situer le contexte historique, normatif et législatif de la gestion de qualité sur un site de production pharmaceutique et de proposer des éléments de méthodologie de la gestion de qualité afin de mettre en place un projet d'amélioration continue de la gestion des déviations qualité efficace."
Le sujet de ce mémoire a été tiré au sort, parmi d'autres sujets choisis au hasard, par l'étudiant. |
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